Кыска тасвирлау:
CAS саны: 15687-27-1
Молекуляр формула: C13H18O2
Молекуляр авырлык: 206.28
Химик төзелеш:
| Төп мәгълүмат | |
| Продукциянең исеме | Ибупрофен |
| CAS No. | 15687-27-1 |
| Төс | Белый |
| Форма | Бәллүр порошок |
| Чишүчәнлек | Суда диярлек эри алмый, ацетонда, метанолда һәм метилен хлоридта иркен эри. Ул алкалы гидроксидлары һәм карбонатларның эретелгән эремәләрендә эри. |
| Суның эрүчәнлеге | эри алмый |
| Тотрыклылык | Тотрыклы. Яна. Көчле оксидлаштыручы матдәләр белән туры килми |
| Саклау вакыты | 2 Yколаклар |
| Пакет | 25 кг / барабан |
Тасвирлау
Iбупрофен стероид булмаган ялкынсынуга каршы аналгесикка карый. Бу бик начар реакцияләр белән искиткеч ялкынсынуга каршы, аналгесик һәм антипиретик эффектка ия. Бу рецептсыз дөньяда иң күп сатылган препаратлар буларак дөньяда киң кулланылды. Ул, аспирин һәм парасетамол белән берлектә, өч төп антипиретик аналжезик продукт буларак күрсәтелгән. Безнең илдә ул, нигездә, авыртуны азайтуда һәм ревматизмга каршы һ.б. кулланыла. Аның салкын һәм кызышуны дәвалауда парацетамол һәм аспирин белән чагыштырганда азрак куллануы бар. Кытайда ибупрофен җитештерү өчен квалификацияле дистәләгән фармацевтика компанияләре бар. Ләкин ибупрофенның эчке базар сатуының төп өлешен Тяньцзинь Кытай-АКШ компаниясе били.
Ибупрофенны доктор Стюарт Адамс (соңрак ул профессор була һәм Британия Империясе медале белән яулый) һәм аның командасы CoLinBurrows һәм доктор Джон Николсон белән бергә ачкан. Башлангыч тикшерүнең максаты ревматоид артритны дәвалау өчен альтернатива алу өчен "супер аспирин" булдыру иде, ул аспирин белән чагыштырыла, ләкин начаррак реакцияләр белән. Фенилбутазон кебек башка препаратлар өчен, аның адреналь кысылуга һәм ашказаны-эчәк ярасы кебек башка начар вакыйгаларга китерү куркынычы зур. Адамс ашказаны-эчәк каршылыгы булган препарат эзләргә булды, бу стероид булмаган ялкынсынуга каршы препаратлар өчен аеруча мөһим.
Фенил asetat препаратлары кешеләрнең кызыксыну уятты. Бу препаратларның кайберләре эт сынавы нигезендә җәрәхәтләр китерү куркынычы астында булса да, Адәмс бу күренешнең наркоманиянең ярты гомере аркасында булырга мөмкинлеген белә. Бу наркотиклар классында катнашма бар - чагыштырмача кыска ярты гомерле, ибупрофен, 2 сәгать кенә. Тикшерелгән альтернатив препаратлар арасында, иң эффектив булмаса да, ул иң куркынычсыз. 1964-нче елда ибупрофен аспиринга иң перспективалы альтернатива булды.
Күрсәтмәләр
Авырту һәм ялкынсыну даруларын үстерүдә уртак максат - башка физиологик функцияләрне бозмыйча, ялкынсынуны, кызышуны һәм авыртуны дәвалау сәләтенә ия булган кушылмалар булдыру. Аспирин һәм ибупрофен кебек гомуми авыртудан арындыручылар COX-1 һәм COX-2ны тыя. COX-2 белән даруларның спецификасы тискәре йогынты ясау мөмкинлеген билгели. COX-1 өчен зуррак үзенчәлекләр булган дарулар тискәре йогынты ясау өчен зур потенциалга ия булачак. COX-1ны эшләтеп җибәреп, сайланмаган авыртудан арындыру теләмәгән начар йогынты ясау мөмкинлеген арттыра, аеруча ашказаны җәрәхәтләре, ашказаны-эчәк каннары кебек. Vioxx һәм Celebrex кебек COX-2 ингибиторлары COX-2ны сайлап бетерәләр һәм билгеләнгән дозаларда COX-1 тәэсир итмиләр. COX-2 ингибиторы артрит һәм авыртудан арындыру өчен киң билгеләнгән. 2004-нче елда Азык-төлек һәм наркотиклар әйләнеше идарәсе (FDA) йөрәк өянәге һәм инсульт куркынычының кайбер COX-2 ингибиторы белән бәйле булуын игълан итте. Бу кисәтүче этикеткаларга һәм наркотик җитештерүчеләр тарафыннан продуктларны базардан ирекле рәвештә чыгаруга китерде; мәсәлән, Меркк Vioxx-ны 2004-нче елда базардан чыгарды. Ибупрофен COX-1 һәм COX-2не тыя алса да, аның аспирин белән чагыштырганда COX-2 үзенчәлеге берничә тапкыр, ашказаны-эчәк ягы начаррак..
