Кыска тасвирлау:
CAS номеры: 38821-53-3
Молекуляр формула: C16H19N3O4S
молекуляр авырлык: 349.4
Химик төзелеш:
| Төп мәгълүмат | |
| Продукциянең исеме | Сефрадин |
| Тотрыклылык | Яктылыкка сизгер |
| Күренеш | Ак порошок |
| Сорау | 99% |
| Эретү ноктасы | 140-142 С. |
| Урлау | 5КГ; 1КГ |
| Кайнау | 898 ℃ |
Тасвирлау
Сефрадин (шулай ук цефрадин дип тә атала), 7- эне-2-карбоксил кислотасы монохидрат (111 - ярым синтетик цефалоспорин антибиотик. телдән, күзәнәктән һәм венага кертелгән. Сефрадин структурасы цефалексин структурасына охшаган, алты кешедән торган боҗраның бердәнбер аермасы. Сефалексинның өч аермасы бар. икеләтә бәйләнешле хуш исле система, ә цефрадин бер боҗрада ике парлы бәйләнешкә ия[1].
Рәсем 1 цефрадинның химик төзелеше;
Сефрадин - молекуляр авырлыгы 349,4 булган ак кристалл порошок[2]. Сефрадин синтезы турында сөйләштеләр[3]. Сефрадин су эреткечләрендә иркен эри. Бу эшкәртү амино группасын да, кислоталы карбоксил группасын да үз эченә алган звитерон. 3-7 рН диапазонында цефрадин эчке тоз булып тора[4]. Сефрадин 24 сәг. 25 "pH диапазонында тотрыклы. Кислоталы медиада тотрыклы булганлыктан, ашказаны сыеклыгында активлык аз; 7% тан ким булмаган югалтулар турында хәбәр ителә.[5].
Сефрадин кеше зарарлы протеиннар белән зәгыйфь бәйләнгән. Дару 20% тан азрак зарарлы протеиннар белән бәйләнгән[4]. 10-12 пг / мл серум концентрациясендә, гомуми препаратның 6% протеин белән бәйләнгән комплекста иде. Тагын бер тикшеренү[6]барлыгы 10 пг / мл концентрациясендә, препаратның 28% белок белән бәйләнгән хәлдә булганын ачыкладылар; 100 пг / мл концентрациясендә, препаратның 30% протеин белән бәйләнгән. Бу тикшеренү шулай ук күрсәтте, цефрадинга сарум кушылу антибиотик активлыкны киметте. Тагын бер тикшеренү[2]цефрадинның протеин бәйләнеше препарат концентрациясенә карап 8 дән 20% га кадәр үзгәрүен күрсәтте. Ләкин, Гадебуш һ.б. тикшерүе.[5]Сефрадин MIC-та Стафилококк ауреасына яки Эчеричия Колига кеше зары кушылганнан соң бернинди үзгәреш тапмады.
Күрсәтмәләр
Сефрадин витрода грамм-позитив һәм грамм-тискәре бактерияләргә каршы актив, шул исәптән клиникада изоляцияләнгән патогеник организмнар; катнашма кислотаның тотрыклы булуы күрсәтелде, һәм кеше зарарының кушылуы сизгер организмнар өчен минималь ингибитор концентрациясенә аз гына тәэсир итте. Төрле патоген бактерияләр белән эксперименталь рәвештә зарарланган хайваннарга телдән яки тере рәвештә бирелгәндә, цефрадин эффектив саклауны тәкъдим итте.[16]. Кискен инфекцион авыруларны дәвалаганда, цефрадин терапиясенә канәгатьләнерлек клиник җаваплар берничә тикшерүчеләр тарафыннан хәбәр ителде.[14, 15, 17-19].
