Кыска тасвирлау:
CAS саны: 27164-46-1
Молекуляр формула: C14H15N8NaO4S3
молекуляр авырлык: 478.5
Химик төзелеш ：
| Төп мәгълүмат | |
| Продукциянең исеме | Сефазолин натрий тозы |
| CAS No. | 27164-46-1 |
| Күренеш | Белый - Ак кристалл порошогы |
| Сыйфат | Фарма |
| Саклау | Караңгы урында торыгыз, атмосфера, 2-8 ° C. |
| Саклау вакыты | 2 ел |
| Тотрыклылык | Тотрыклы, ләкин җылылыкка сизгер булырга мөмкин - салкын шартларда саклагыз. Яктылыкка төшкәндә төссезләнергә мөмкин - караңгыда саклагыз. Көчле оксидлаштыручы матдәләр белән туры килми. |
| Пакет | 25 кг / барабан |
Продукция тасвирламасы
Сефалоспорин молекуласында цефалоспориннар булган ярым синтетик антибиотик. Сянфэнг мицин дип тәрҗемә ителде. β-Лактам антибиотиклары, әйе β- Лактам антибиотикларында 7-аминосефалоспоран кислотасы (7-ACA) туемнары охшаш бактерицид механизмнарына ия. Бу төр дару бактерияләрнең күзәнәк стенасын җимерергә һәм репродуктив чорда үтерергә мөмкин. Бу бактерияләргә көчле сайлап алу эффекты һәм кешеләргә токсиклылыгы юк диярлек, киң антибактерия спектры, көчле антибактериаль эффект, пенициллин ферментларына каршы тору, пенициллин белән чагыштырганда аз аллергик реакцияләр кебек өстенлекләр бар. Шуңа күрә ул югары эффективлык, аз токсиклылык һәм киң клиник куллану белән мөһим антибиотик. Беренче буын цефалоспориннар элегрәк эшләнде, химик китап белән чагыштырганда көчлерәк антибактерия активлыгы, тар антибактерия спектры, һәм Gram тискәре бактерияләргә караганда яхшырак Gram уңай бактерия эффектлары. Стафилококк ауреасы җитештерә β- Лактамаз тотрыклы һәм тискәре бактерияләр җитештерүне тыя ала β- Лактамазлар тотрыксыз һәм әле күп грамм тискәре бактерияләр җитештерергә мөмкин β- Лактамазлар зыян күргән. Сефазолин натрийы - ярым синтетик беренче буын цефалоспорин, ул грамм-позитивка да, грамм-тискәре бактерияләргә дә антибактериаль эффект бирә. Бу гадәттә сулыш системасы, урогениталь система, тире йомшак тукымасы, сөяк һәм буын, һәм билиар трактында сизгер бактерияләр аркасында, шулай ук эндокардит, сепсис, фарингаль һәм колак инфекцияләрендә кулланыла. Стафилококк ауреасы һәм Стрептококк (Энтерококкны исәпкә алмаганда) кебек грамм-позитив бактерияләргә каршы көчле активлыгы бар, һәм өченче буын цефалоспориннарыннан өстен.
Химик куллану
Сефазолин (Анчеф, Кефзол) - ярым-синтетиксефалоспориннар сериясенең берсе, анда C-3 ацетокси функциясе тиол булган гетероцикл белән алыштырылган - монда 5-метил-2-тио-1,3,4-тиадиазол. Анда шулай ук берникадәр тетразолилацетил кислотасы төркеме бар. Сефазолин 1973-нче елда суда эри торган натрий тозы итеп чыгарылган. Бу ата-аналар идарәсе тарафыннан актив.
Сефазолин зарарның югары дәрәҗәсен, әкренрәк бөерләнүен һәм бүтән буын буыннарына караганда озын гомер озынлыгын тәэмин итә. Бу якынча 75% протеин белән бәйләнгән инплазма, күпчелек цефалоспориннар белән чагыштырганда югарырак. Витро һәм клиник тикшеренүләр күрсәткәнчә, цефазолин грам-тискәре бакиллига каршы актив, ләкин цефалотин орсефалоридинга караганда азрак актив. Тромбофлебитның венага кертелгән инъекциядән һәм күзәнәк эчендәге инъекциядән соң барлыкка килү темплары ата-аналерсефалоспориннарның иң түбәне булып күренә.
